在无关allo-HSCT中KIR2DL1高分辨等位基因分布及其表达差异对移植预后的影响

在无关allo-HSCT中KIR2DL1高分辨等位基因分布及其表达差异对移植预后的影响

作者:师大云端图书馆 时间:2021-06-30 分类:参考文献 喜欢:2759
师大云端图书馆

【摘要】
【作者】王苗;
【导师】何军;
【作者基本信息】苏州大学,血液病学,2014,硕士
【目的】通过建立KIR2DL1高分辨等位基因全长测序的实验方法,研究中国汉族人群中KIR2DL1高分辨等位基因的分布频率及与其配体的相关性,探讨其在无关异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)遴选供体中的作用;通过流式细胞术(FCM)检测初治恶性血液病、移植前供者及移植后患者体内供者来源的NK细胞表面KIR2DL1的表达差异,研究其对allo-HSCT预后的影响。
【方法】通过基因测序(Sequence-basedtesting,SBT)与特异性引物聚合酶链反应(Sequencespecificprimers,PCR-SSP)的方法对244名中国汉族无关供患者的外周血标本进行KIR基因分型、KIR2DL1高分辨等位基因分型和HLA高分辨基因分型检测,分析KIR2DL1高分辨等位基因在中国汉族人群中的分布特点及与其配体HLA-C的相关性。通过流式细胞术对2011年3月到2013年9月之间89名无关志愿者的外周血干细胞标本进行KIR2DL1膜蛋白水平的检测,并对其中48例进行KIR2DL1高分辨等位基因分型检测,探讨KIR2DL1高分辨等位基因型与表型的相关性;通过46例临床病例分析KIR2DL1高分辨等位基因型与造血干细胞移植预后的相关性;动态检测113例患者移植后1M、2M、3M不同时间点NK细胞及KIR2DL1的表达变化,结合移植后临床资料分析KIR2DL1的表达对移植预后的影响。
【结果】1.中国汉族人群中KIR2DL1等位基因的分布特点及与其他人种的差异性1)227名个体(454个等位基因)有3名(1.32%)不表达KIR2DL1基因,全长测序在表达KIR2DL1基因的224名个体中发现3种等位基因,即KIR2DL1*00302、KIR2DL1*00201和KIR2DL1*00401;表型分布频率分别为83.70%(380/454)、11.89%(54/454)和3.08%(14/454)。本研究结果显示中国汉族人与日本人种的KIR2DL1等位基因表型分布相似,差异无统计学意义(P>0.05),与北爱尔兰人和印第安人明显不同,差异均有统计学意义(P<0.05)。2)对KIR2DL1高分辨等位基因与KIR其他功能基因的连锁分析发现表达率较高KIR2DL1*00302和KIR2DL1*00201均与KIR2DS1、KIR2DS4、KIR2DL3、KIR3DL1/S1存在连锁关系,并均具有统计学意义(P<0.001)。2.研究KIR2DL1高分辨等位基因型与HLA-C配体识别及表达的相关性1)224名个体(448个等位基因)的KIR2DL1高分辨结果与HLA-C位点相关性分析显示:KIR2DL1*00302与HLA-C2和HLA-C*06:02有相关性(P<0.001),而与HLA-C1无相关性(P>0.001);KIR2DL1*00201和KIR2DL1*00401与HLA-C1和HLA-C2均无相关性(P>0.001)。2)对其中75名供者为KIR2DL1*00302/00302纯合子与相应患者HLA-C位点分析发现KIR2DL1*00302与HLA-C*01:02组合是产生异源反应活性最常见的受配体组合,与HLA-C*06:02是最常见的识别受配体组合。3)KIR2DL1*00302、KIR2DL1*00201和KIR2DL1*00401等位基因型的膜表达水平间无明显差异性(P>0.05)。但通过对KIR2DL1膜表达水平与相应HLA-C配体的研究发现,存在HLA-C1/C2和C2/C2配体组的KIR2DL1表达水平高于C1/C1配体组,且差异有统计学意义(P<0.05)。3.KIR2DL1膜蛋白表达水平与无关allo-HSCT预后的相关性1)通过随访46例接受无关HLA全相合allo-HSCT恶性血液病患者的临床资料,并未发现KIR2DL1高分辨等位基因型与临床预后有相关性(P>0.05)。2)通过动态检测113例恶性血液病患者移植后KIR2DL1膜蛋白水平的表达结果表明:初治恶性血液病患者的KIR2DL1表达水平明显低于正常无关供体的表达,且差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫耐受组患者(n=59)的NK细胞在移植后1M表达水平最高,后逐渐下降,至移植后3M时患者体内NK细胞水平仍高于供体水平,且有统计学差异(P<0.05);KIR2DL1受体基因在移植后1M时表达水平最低,随时间推移逐渐升高,至3M时重建为供者水平(P>0.05)。早期复发患者(n=8)的KIR2DL1的表达水平明显低于同期免疫耐受组,差异有统计学意义(P<0.05),而与移植前患者的表达未见明显差异性(P>0.05)。④aGVHD组(n=38)的KIR2DL1表达水平均高于同期免疫耐受组,但未见明显统计学意义(P>0.05)。
【结论】KIR2DL1高分辨等位基因在中国汉族人群中呈明显偏态分布,KIR2DL1*00302是最常见的等位基因。KIR2DL1高分辨等位基因与其配体HLA-C2存在连锁关系,且KIR2DL1*00302与HLA-C*01:02组合是产生异源反应活性最常见的受配体组合,与HLA-C*06:02是最常见的识别受配体组合。识别自身HLA-C2配体的供体较不识别自身配体的供体的KIR2DL1表达水平高。不同KIR2DL1高分辨等位基因型间的表达水平无差异性,KIR2DL1高分辨等位基因型对无关造血干细胞移植预后无明显影响。移植后动态检测KIR2DL1的膜蛋白表达的变化,能预测患者移植后的复发。移植后NK细胞与其受体KIR2DL1基因免疫重建的时间存在明显差异性,因此,移植后动态监测KIR2DL1的表达比研究NK细胞的表达水平更能反映NK细胞杀伤白血病细胞的作用(GVL效应)。
【关键词】造血干细胞移植;非血缘;KIR2DL1;高分辨等位基因;复发;

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